NGS (техника секвенирования следующего поколения) против генетических сбоев

Технология NGS, позволяющая детально и быстро исследовать эмбрион, позволяет выявить эмбрионы без хромосомных аномалий и с наибольшей способностью к формированию беременности. NGS, позволяющая исследовать все хромосомы, направлена на обеспечение прикрепления эмбриона к матке.

Технология NGS особенно рекомендуется при мужском бесплодии, бесплодии неизвестной причины, повторяющихся выкидышах, неоднократных неудачных попытках ЭКО, а также пациентам преклонного возраста.

NGS — это технология генетического анализа, которая позволяет проводить комплексный хромосомный скрининг эмбрионов. С помощью NGS эмбрионы проверяются быстро и эффективно, а генетические проблемы на хромосомном уровне выявляются до наступления беременности. Одной из наиболее важных причин, по которым не удается достичь здоровой беременности, несмотря на успешный перенос эмбрионов в матку в ходе ЭКО, являются хромосомные нарушения у эмбрионов. Детальный хромосомный скрининг с использованием метода NGS играет активную роль в выявлении хромосомных аномалий у эмбрионов. Особенно у пациентов с повторяющимися выкидышами и у кандидатов, желающих завести ребенка в возрасте старше 40 лет, лечение проводится путем пересадки в матку эмбриона, хромосомное здоровье которого было определено методом NGS.