Genetik Kaynaklı Başarısızlıklara Karşı NGS (Yeni Nesil Dizileme Tekniği)

Ayrıntılı ve hızlı bir şekilde embriyonun incelenmesini sağlayan NGS teknolojisi, kromozom düzeyinde bozukluk olmayan ve gebelik oluşturma kapasitesi en yüksek embriyoların belirlenmesini sağlar. Bütün kromozomların incelenmesini sağlayan NGS ile embriyonun rahme tutunmasını hedefler.

NGS teknolojisini özellikle erkeğe bağlı kısırlık, sebebi bilinmeyen kısırlık, tekrarlayan düşükler, tekrar eden başarısız tüp bebek denemeleri, ileri yaş hastalarında tavsiye edilir.

NGS yöntemi, embriyolarda kapsamlı kromozom taraması yapılabilen genetik analiz teknolojisidir. NGS ile embriyolar hızlı ve etkin bir şekilde taranır ve kromozom düzeyindeki genetik sorunlar, hamilelik öncesinde ortaya konulur. Tüp bebek tedavilerinde oluşturulan embriyoların rahme başarılı bir şekilde transfer edilmesine karşılık sağlıklı hamilelik elde edilememesinin en önemli nedenlerinden biri embriyolarda oluşan kromozom bozukluklarıdır. NGS yöntemiyle yapılan ayrıntılı kromozomal tarama uygulamaları embriyolarda kromozom bozukluklarının görülmesinde etkin bir rol oynamaktadır. Özellikle tekrarlayan düşükleri olan hastalarda ve 40 yaş üzeri bebek sahibi olmak isteyen adaylarda NGS yöntemiyle kromozomal yönden sağlıklı olduğu tespit edilen embriyonun rahme nakli ile tedaviler gerçekleştiriliyor.