NGS (تقنية تسلسل الجيل التالي) ضد الفشل الجيني
تتيح تقنية NGS، التي تتيح فحصاً مفصلاً وسريعاً للجنين، تحديد الأجنة الخالية من التشوهات الكروموسومية وذات القدرة العالية على الحمل. تهدف تقنية NGS، التي تتيح فحص جميع الكروموسومات إلى التأكد من أن الجنين ملتصق بالرحم.
يوصى باستخدام تقنية المسح الجيني النووي الجيني بشكل خاص في حالات العقم عند الذكور والعقم غير معروف السبب والإجهاض المتكرر ومحاولات التلقيح الصناعي المتكررة غير الناجحة والمرضى المتقدمين في العمر.
NGS هي تقنية تحليل جيني تتيح الفحص الشامل للكروموسومات للأجنة. وباستخدام هذه التقنية، يتم فحص الأجنة بسرعة وفعالية ويتم اكتشاف المشاكل الوراثية على مستوى الكروموسومات قبل الحمل. إن أحد أهم أسباب الفشل في تحقيق حمل صحي على الرغم من نجاح نقل الأجنة إلى الرحم في علاجات التلقيح الصناعي هو الاضطرابات الكروموسومية في الأجنة. يلعب فحص الكروموسومات التفصيلي باستخدام طريقة المسح الصبغي النووي الصبغي دوراً فعالاً في الكشف عن التشوهات الصبغية في الأجنة. خاصةً في المرضى الذين يعانون من الإجهاض المتكرر والمرشحات اللاتي يرغبن في إنجاب طفل فوق سن الأربعين، يتم العلاج عن طريق زرع الجنين الذي يتم تحديد أنه سليم كروموسومياً بطريقة المسح الجيولوجي الصبغي الوطني في الرحم.