NGS (Técnica de Secuenciación de Próxima Generación) contra los fallos genéticos

La tecnología NGS, que permite examinar el embrión de forma detallada y rápida, permite identificar los embriones sin anomalías cromosómicas y con mayor capacidad para formar un embarazo. La NGS, que permite examinar todos los cromosomas, tiene como objetivo garantizar la fijación del embrión en el útero.

La tecnología NGS está especialmente recomendada para la infertilidad masculina, la infertilidad de causa desconocida, los abortos recurrentes, los intentos repetidos de FIV sin éxito y los pacientes de edad avanzada.

La NGS es una tecnología de análisis genético que permite realizar un cribado cromosómico completo de los embriones. Con la NGS, los embriones se examinan de forma rápida y eficaz, y los problemas genéticos a nivel cromosómico se detectan antes del embarazo. Una de las razones más importantes por las que no se consigue un embarazo sano a pesar de la transferencia satisfactoria de embriones al útero en los tratamientos de FIV son las alteraciones cromosómicas en los embriones. El cribado cromosómico detallado mediante el método NGS desempeña un papel activo en la detección de anomalías cromosómicas en los embriones. Especialmente en pacientes con abortos recurrentes y candidatas que desean tener un bebé de más de 40 años, los tratamientos se llevan a cabo trasplantando al útero el embrión que el método NGS determina que está cromosómicamente sano.