NGS (техника за секвениране от следващо поколение) срещу генетични повреди

Технологията NGS, която позволява подробно и бързо изследване на ембриона, позволява идентифицирането на ембриони без хромозомни аномалии и с най-висока способност за образуване на бременност. Технологията NGS, която дава възможност за изследване на всички хромозоми, има за цел да гарантира, че ембрионът е прикрепен към матката.

Технологията NGS е особено препоръчителна при мъжко безплодие, безплодие с неизвестна причина, повтарящи се спонтанни аборти, многократни неуспешни опити за ин витро и пациенти в напреднала възраст.

NGS е технология за генетичен анализ, която позволява цялостен хромозомен скрининг на ембриони. С NGS ембрионите се изследват бързо и ефективно, а генетичните проблеми на ниво хромозоми се откриват преди бременността. Една от най-важните причини за невъзможността да се постигне здрава бременност въпреки успешното прехвърляне на ембриони в матката при ин витро процедури са хромозомните нарушения в ембрионите. Подробният хромозомен скрининг с помощта на метода NGS играе активна роля в откриването на хромозомни аномалии в ембрионите. Особено при пациенти с повтарящи се спонтанни аборти и кандидати, които искат да имат бебе над 40-годишна възраст, лечението се извършва чрез трансплантиране на ембрион, за който е установено, че е хромозомно здрав чрез метода NGS, в матката.